Alanine

Infos
La L-alanine est un des 20 acides aminés les plus courants. Elle est hydrophobe, possède un groupement méthyle latéral, et est le deuxième plus petit acide aminé parmi les 20 derrière la glycine. L’alanine est un acide aminé non essentiel et a été isolée dès 1879. La dénomination IUPAC est acide amino-2 propionique ou acide α-aminopropionique. La L-alanine est créée dans les cellules musculaires au départ du glutamate dans un processus appelé transamination
Alanine

La L-alanine est un des 20 acides aminés les plus courants. Elle est hydrophobe, possède un groupement méthyle latéral, et est le deuxième plus petit acide aminé parmi les 20 derrière la glycine. L’alanine est un acide aminé non essentiel et a été isolée dès 1879. La dénomination IUPAC est acide amino-2 propionique ou acide α-aminopropionique. La L-alanine est créée dans les cellules musculaires au départ du glutamate dans un processus appelé transamination. Dans le foie, l’alanine se transforme en pyruvate. De plus, l’alanine amino transférase (ALAT) catalyse la réaction dans laquelle le groupement aminé de l’alanine est transféré au α-cétoglutarate.

Synthèse

L'alanine est un des 21 acides aminés que l'on trouve dans les chaînes peptidiques des protéines.

Bêta-alanine

La bêta-alanine est l'acide 3-aminopropionique ou acide β-aminopropanoïque. En France, elle est présente dans la spécialité pharmaceutique ABUFENE® . \rm \begin &O\\ &||\\ H_2N-CH_2-CH_2-&C-OH \end Structure chimique de la bêta-alanine ==
Sujets connexes
Acide aminé   Acide aminé essentiel   Acide glutamique   Alanine amino transférase   Foie   France   GCA   GCC   GCG   Glycine   Hydrophobe   Méthyle   Transamination   Vasodilatateur  
#
Accident de Beaune   Amélie Mauresmo   Anisocytose   C3H6O   CA Paris   Carole Richert   Catherinettes   Chaleur massique   Championnat de Tunisie de football D2   Classement mondial des entreprises leader par secteur   Col du Bonhomme (Vosges)   De viris illustribus (Lhomond)   Dolcett   EGP  
^